REACH un CLP izmaiņas 2025.–2026. gadā: Prasības uzņēmumiem

Pārskats par REACH un CLP regulu izmaiņām 2025. un 2026. gadā. Uzziniet par jaunajām bīstamības klasēm, marķēšanas noteikumiem un soļiem atbilstības nodrošināšanai.

Eiropas Savienības ķīmisko vielu tiesiskais regulējums piedzīvo nozīmīgas pārmaiņas. Eiropas Zaļā kursa un Ķimikāliju ilgtspējas stratēģijas ietvaros tiek būtiski pārskatīta gan CLP regula (EK Nr. 1272/2008), gan REACH regula (EK Nr. 1907/2006). Laika posmā no 2025. līdz 2026. gadam noslēdzas vairāki pārejas periodi un stājas spēkā jauni pienākumi, kas tieši ietekmē ražotājus, importētājus, izplatītājus un pakārtotos lietotājus Latvijā.

Lai izvairītos no administratīvajiem sodiem un produkcijas izņemšanas no tirgus, uzņēmumiem savlaicīgi jāpielāgo produktu klasifikācija, marķējums un drošības datu lapas (DDL).

Jaunās CLP bīstamības klases un to pārejas termiņi

Ar Deleģēto regulu (ES) 2023/707 CLP regulā tika iekļautas jaunas bīstamības klases, kas aizpilda iepriekšējos robus vielu un maisījumu bīstamības novērtēšanā:

• ED (Endocrine Disruptors): Endokrīno sistēmu noārdošas vielas ar ietekmi uz cilvēka veselību vai vidi (1. un 2. kategorija).
• PBT un vPvB: Noturīgas, bioakumulatīvas un toksiskas vielas vai ļoti noturīgas un ļoti bioakumulatīvas vielas.
• PMT un vPvM: Noturīgas, mobilas un toksiskas vielas vai ļoti noturīgas un ļoti mobilas vielas.

Šīm klasēm ir noteikti stingri pārejas termiņi:

• Vielām: No 2025. gada 1. maija jaunajām vielām tirgū jābūt klasificētām un marķētām saskaņā ar jaunajiem noteikumiem. Vielām, kas jau laistas tirgū pirms šī datuma, pārejas periods beidzas 2026. gada 1. novembrī.
• Maisījumiem: Pārejas periods jaunajiem maisījumiem noslēdzas 2026. gada 1. maijā, savukārt jau tirgū esošajiem maisījumiem atbilstība jānodrošina līdz 2028. gada 1. maijam.

Uzņēmumiem tas nozīmē nepieciešamību pārskatīt izejvielu bīstamības datus, sazināties ar piegādātājiem un laikus atjaunināt produktu klasifikāciju.

Izmaiņas marķējumā un digitālie risinājumi

Pārskatītā CLP regula ievieš arī virkni praktisku marķēšanas uzlabojumu, kas stājas spēkā 2025.–2026. gadā:

• Minimālais fonta izmērs: Noteikts obligāts burtu izmērs un rindu atstatums etiķetēs, lai nodrošinātu to salasāmību.
• Tālpārdošana un e-komercija: Pārdodot bīstamus ķīmiskos produktus tiešsaistē, patērētājam pirms pirkuma veikšanas skaidri jāredz visi marķējuma elementi (bīstamības piktogrammas, signālvārds, H un P frāzes).
• Digitālais marķējums: Atsevišķu obligāto informāciju būs atļauts izvietot tikai digitālā formātā (piemēram, ar QR kodu), taču pamata drošības informācijai joprojām jāpaliek fiziski uzdrukātai uz iepakojuma.
• Uzpildes stacijas (refill): Ieviests regulējums ķīmisko maisījumu atkārtotai uzpildei tirdzniecības vietās, nosakot stingras prasības iepakojumam un marķēšanai uz vietas.

REACH ierobežojumi: PFAS un mikroplastmasa

REACH regulas ietvaros 2025. un 2026. gadā turpinās ierobežojumu paplašināšana:

• Sintētiskās polimēru mikrodaļiņas (mikroplastmasa): Pēc Regulas (ES) 2023/2055 pieņemšanas turpina iestāties pakāpeniski aizliegumi dažādām produktu grupām, tostarp kosmētikai, tīrīšanas līdzekļiem un rūpnieciskajām granulām.
• PFAS vielu ierobežojumi: Kaut arī visaptverošais PFAS aizlieguma priekšlikums vēl tiek izskatīts Eiropas Ķimikāliju aģentūras (ECHA) komitejās, jau tagad tiek pieņemti atsevišķu apakšgrupu (piemēram, PFHxA un saistīto vielu) lietošanas ierobežojumi ugunsdzēsības putās, tekstilā un pārtikas iepakojumā.

Uzraudzība Latvijā

Latvijā REACH un CLP regulu ievērošanu uzrauga Veselības inspekcija (patēriņa preces, ietekme uz veselību, biocīdi), Valsts vides dienests (rūpnieciskā izmantošana, ietekme uz vidi) un Patērētāju tiesību aizsardzības centrs (patērētāju tiesību un tirdzniecības prasību izpilde).

Saskaņā ar nacionālajiem normatīvajiem aktiem par ķīmisko vielu pārvaldību, neatbilstoša marķējuma lietošana, neatjauninātas drošības datu lapas vai nereģistrētu bīstamu vielu tirdzniecība var novest pie administratīvā procesa, naudas sodiem un tirdzniecības apturēšanas.

Praktisks kontrolsaraksts uzņēmumiem 2025.–2026. gadam

Lai sagatavotos gaidāmajām prasībām, uzņēmumiem ieteicams veikt šādus soļus:

1. Veiciet inventarizāciju: Apziniet visas vielas un maisījumus, ko ražojat, importējat vai izmantojat ražošanā.
2. Pārbaudiet DDL atbilstību: Pārliecinieties, ka esošās drošības datu lapas atbilst Regulas (ES) 2020/878 formātam un iekļauj informāciju par endokrīnajiem disruptoriem (2.3., 11.2. un 12.6. iedaļā).
3. Pieprasiet informāciju no piegādātājiem: Noskaidrojiet, vai izejvielām nav piemērojamas jaunās CLP bīstamības klases (ED, PBT, PMT).
4. Atjauniniet e-komercijas vietnes: Pārliecinieties, ka tiešsaistes veikalos ir norādītas bīstamības piktogrammas un riska brīdinājumi.
5. Pārskatiet PCN paziņojumus: Ja mainās maisījuma klasifikācija vai sastāvs, atjauniniet paziņojumu Saindēšanās informācijas centriem (PCN) un pārbaudiet UFI koda derīgumu.

Biežāk uzdotie jautājumi (FAQ)

Vai jaunās CLP bīstamības klases nozīmē, ka jāmaina visas drošības datu lapas?

Jā, tiklīdz kādai vielai vai maisījuma sastāvdaļai tiek piešķirta jauna bīstamības klase (piemēram, ED vai PMT), produkta drošības datu lapa ir jāatjaunina un jānosūta visiem saņēmējiem, kuriem produkts piegādāts pēdējo 12 mēnešu laikā.

Līdz kuram datumam jāpārmarķē jau tirgū esošās vielas?

Vielām, kas laistas tirgū pirms 2025. gada 1. maija, pārejas periods jaunajām bīstamības klasēm beidzas 2026. gada 1. novembrī. Pēc šī datuma visām vielām jābūt marķētām atbilstoši jaunajiem noteikumiem.

Kas ir UFI kods, un vai tas mainās līdz ar jaunajām klasēm?

UFI (unikālais formulas identifikators) ir 16 zīmju kods uz bīstamo maisījumu marķējuma. Ja CLP izmaiņu rezultātā mainās maisījuma ķīmiskais sastāvs, kas pārsniedz pieļaujamās robežas, obligāti jāģenerē jauns UFI kods un jāatjaunina paziņojums PCN portālā.

Vai tiešsaistes tirdzniecībā pietiek tikai ar drošības datu lapas pievienošanu?

Nē. Pārskatītā CLP regula prasa, lai tiešsaistes tirdzniecības vietnē skaidri un salasāmi būtu redzami visi etiķetes elementi — bīstamības piktogrammas, signālvārds un bīstamības apzīmējumi. Ar DDL pievienošanu vien nepietiek.